肿瘤基因检测 · 泛实体瘤
单样本-实体瘤组织108DNA+33RNA基因检测
单样本-实体瘤组织108DNA+33RNA基因检测服务信息
本检测采用新一代测序技术,对实体瘤组织样本进行108个与肿瘤发生发展密切相关的DNA基因,以及33个关键的RNA融合基因进行深度测序。DNA层面全面覆盖肿瘤驱动基因的点突变、插入/缺失、拷贝数变异等关键变异类型;RNA层面精准检测已知的、具有明确临床意义的基因融合事件。检测基于杂交捕获与高通量测序原理,实现高灵敏度和高特异性的变异检出,为靶向及免疫治疗提供全面的分子图谱。
¥6600参考价格
7-10个工作日报告周期
CNAS/CMA实验室资质
检测方法
NGS
样本类型
福尔马林固定石蜡包埋组织切片(FFPE切片),要求肿瘤细胞含量≥20%,切片厚度5-10微米,白片或防脱片6-10张,并附有包含肿瘤区域的HE染色切片1张。
送样要求
样本需在室温下干燥、避光保存与运输。FFPE白片应在切片后1个月内送检。请确保切片完整、无污染、标签清晰。送检时需附上完整的病理报告复印件,明确肿瘤类型、部位及肿瘤细胞比例。建议使用专用样本盒寄送,避免高温和剧烈震荡。
适用人群
本检测适用于经病理确诊的泛实体瘤患者,特别是:1)寻求靶向或免疫治疗机会的晚期或转移性实体瘤患者;2)标准治疗失败后,需要探索后续治疗方案的难治性肿瘤患者;3)部分罕见肿瘤或病理类型不明确的肿瘤患者,用以辅助诊断和寻找治疗线索;4)临床医生建议进行多基因检测以制定个体化治疗策略的患者。
临床应用
本检测的核心临床价值在于全面揭示肿瘤的分子特征,指导个体化精准治疗。具体包括:1)明确与靶向药物相关的基因变异,如EGFR、ALK、KRAS等基因的突变、融合或扩增,匹配相应的靶向药物;2)评估免疫治疗相关生物标志物状态,如肿瘤突变负荷、微卫星不稳定性等,预测免疫检查点抑制剂疗效;3)辅助鉴别诊断、评估遗传风险及预后;4)为临床试验入组提供分子依据。检测结果能为临床医生制定和调整治疗方案提供关键的科学证据,最大化患者的治疗获益机会。
检测项目、样本类型和报告周期可能因项目方案略有差异,办理前建议电话确认。